ALS өвчин гэж юу вэ? Шинж тэмдэг ба үйл явц

ALS өвчин гэж юу вэ?

Амиотрофын хажуугийн склероз буюу ALS нь булчингийн сайн дурын хөдөлгөөнийг хянах үүрэгтэй мэдрэлийн эсүүд гэмтсэний үр дүнд үүсдэг ховор бүлгийн мэдрэлийн өвчин юм. Сайн дурын булчингууд нь зажлах, алхах, ярих зэрэг хөдөлгөөнийг хариуцдаг. ALS өвчин нь даамжрах бөгөөд шинж тэмдгүүд нь цаг хугацааны явцад улам дорддог. Өнөөдөр ALS-ийн явцыг зогсоох, бүрэн эдгээх эмчилгээний арга байхгүй ч энэ сэдвээр судалгаа хийсээр байна.

ALS-ийн шинж тэмдэг юу вэ?

ALS-ийн анхны шинж тэмдгүүд нь янз бүрийн өвчтөнд өөр өөр хэлбэрээр илэрдэг. Нэг хүн үзэг, кофены аяга барихад бэрхшээлтэй байдаг бол нөгөө хүн ярианы бэрхшээлтэй байж болно. ALS нь ихэвчлэн аажмаар хөгждөг өвчин юм.

Өвчний явцын хурд нь өвчтөнөөс өвчтөнд ихээхэн ялгаатай байдаг. Хэдийгээр ALS өвчтэй хүмүүсийн дундаж наслалт 3-5 жил байдаг ч олон өвчтөн 10 ба түүнээс дээш жил амьдрах боломжтой.

ALS-ийн хамгийн түгээмэл эхний шинж тэмдгүүд нь:

• Алхаж байхдаа бүдэрч,
• Юм зөөхөд хүндрэлтэй,
• Хэл ярианы бэрхшээл,
• Залгих асуудал,
• Булчинг татах, хөших,
• Толгойгоо босоо байлгахад хүндрэлтэй байгааг дараах байдлаар жагсааж болно.

ALS нь эхэндээ зөвхөн нэг гарт нөлөөлж болно. Эсвэл та нэг хөлөөрөө асуудалтай тул шулуун замаар явахад хэцүү болно. Цаг хугацаа өнгөрөхөд таны хяналтанд байдаг бараг бүх булчингууд өвчинд нэрвэгддэг. Зүрх, давсагны булчин зэрэг зарим эрхтнүүд бүрэн эрүүл хэвээр байна.

ALS хүндрэх тусам илүү олон булчинд өвчний шинж тэмдэг илэрч эхэлдэг. Өвчний илүү дэвшилтэт шинж тэмдгүүд нь:

• Булчингийн хүчтэй сулрал,
• Булчингийн масс буурах,
• Зажлах, залгихад хүндрэлтэй байх зэрэг шинж тэмдэг илэрдэг.

ALS-ийн шалтгаан юу вэ?

Өвчин нь эцэг эхээс 5-10% -д өвлөгддөг бол бусад тохиолдолд тодорхой шалтгаан олдохгүй байна. Энэ бүлгийн өвчтөнүүдийн боломжит шалтгаанууд:

Генийн мутаци . Төрөл бүрийн генетик мутаци нь удамшлын ALS-д хүргэдэг бөгөөд энэ нь удамшлын бус хэлбэртэй бараг ижил шинж тэмдэг үүсгэдэг.

Химийн тэнцвэргүй байдал . Тархинд агуулагддаг, химийн мэдээ дамжуулах үүрэгтэй глутаматын хэмжээ ихсэж, ALS өвчтэй хүмүүст илэрсэн байна. Илүүдэл глутамат нь мэдрэлийн эсийг гэмтээдэг болохыг судалгаагаар тогтоожээ.

Зохицуулалтгүй дархлааны хариу урвал . Заримдаа хүний ​​дархлааны систем нь өөрийн биеийн хэвийн эсүүдэд халдаж, мэдрэлийн эсийг үхэлд хүргэдэг.

Уургийн хэвийн бус хуримтлал . Мэдрэлийн эс дэх зарим уургийн хэвийн бус хэлбэрүүд нь эсийн дотор аажмаар хуримтлагдаж, эсийг гэмтээдэг.

ALS хэрхэн оношлогддог вэ?

Өвчин нь эхний үе шатанд оношлоход хэцүү байдаг; Учир нь шинж тэмдгүүд нь бусад мэдрэлийн өвчнийг дуурайдаг. Бусад нөхцөл байдлыг үгүйсгэхийн тулд зарим туршилтыг ашигладаг:

• Электромиограмм (EMG)
• Мэдрэлийн дамжуулалтыг судлах
• Соронзон резонансын дүрслэл (MRI)
• Цус, шээсний шинжилгээ
• Бүсэлхий нурууны хатгалт (бэлхүүс рүү зүү хийж нугасны шингэнийг зайлуулах үйл явц)
• Булчингийн биопси

ALS өвчнийг эмчлэх ямар аргууд байдаг вэ?

Эмчилгээ нь өвчний улмаас үүссэн хохирлыг арилгах боломжгүй; гэхдээ энэ нь шинж тэмдгүүдийн явцыг удаашруулж, хүндрэлээс урьдчилан сэргийлж, өвчтөнийг илүү тав тухтай, бие даасан болгодог. Энэ нь таны оршин тогтнох хугацааг уртасгаж, амьдралын чанарыг сайжруулах болно. Төрөл бүрийн эм, физик эмчилгээ, нөхөн сэргээх эмчилгээ, хэл ярианы эмчилгээ, хоол тэжээлийн нэмэгдэл, сэтгэлзүйн болон нийгмийн дэмжлэг үзүүлэх эмчилгээ зэрэг аргуудыг эмчилгээнд хэрэглэдэг.

ALS-ийн эмчилгээнд FDA-аас зөвшөөрөгдсөн Рилузол ба Эдаравон гэсэн хоёр өөр эм байдаг. Рилузол нь зарим хүмүүст өвчний явцыг удаашруулдаг. Энэ нь ALS-тай хүмүүсийн тархинд ихэвчлэн өндөр түвшинд байдаг глутамат хэмээх химийн элчийн түвшинг бууруулснаар ийм үр дүнд хүрдэг. Рилузол нь шахмал хэлбэрээр амаар авдаг эм юм. Эдаравоныг өвчтөнд судсаар тарьж өгдөг бөгөөд энэ нь ноцтой гаж нөлөө үүсгэдэг. Эдгээр хоёр эмээс гадна таны эмч булчингийн агшилт, өтгөн хатах, ядрах, хэт их шүлс гоожих, нойрны хямрал, сэтгэлийн хямрал зэрэг шинж тэмдгүүдийг арилгах өөр өөр эмийг санал болгож болно.